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前言中國藥典（2015年版），0931溶出度與釋放度測定法中，測試透皮貼劑的釋放度方法有兩種，分別是：第四法：槳碟法第五法：轉(zhuǎn)筒法第四法（槳碟法）分為兩種方法，方法1和方法2的區(qū)別在于網(wǎng)碟的尺寸和設(shè)計(jì)，以滿足不同種類和尺寸的透皮貼劑釋放度測試需要。第五法（轉(zhuǎn)筒法）的轉(zhuǎn)筒裝置分為上部轉(zhuǎn)筒和轉(zhuǎn)換器（延伸轉(zhuǎn)筒）。上部轉(zhuǎn)筒適用于尺寸較小的透皮貼劑。當(dāng)樣品尺寸較大時(shí)，需要安裝轉(zhuǎn)換器來延長轉(zhuǎn)筒的長度，以確保貼劑樣品能夠全部固定在轉(zhuǎn)筒上。中國藥典透皮貼劑釋放度測試方法的裝置圖如下：基于這三...

溶出度檢測中，取樣方式一般有手動(dòng)取樣和自動(dòng)取樣兩種方式，但在實(shí)際選擇中，需要考慮的問題有哪些呢？一、取樣點(diǎn)數(shù)量取樣點(diǎn)數(shù)量，即一次溶出度檢測實(shí)驗(yàn)中，需要進(jìn)行多少次取樣，取決于溶出劑型特點(diǎn)，速釋劑型取樣點(diǎn)少，如單次取樣，而緩釋藥品取樣點(diǎn)多，如5~10次取樣。二、實(shí)驗(yàn)總時(shí)長與取樣點(diǎn)數(shù)量相匹配，溶出時(shí)長有長有短，如部分速釋藥品需要在1分鐘即取樣，而緩劑型需要長時(shí)間的穩(wěn)定釋藥過程。三、過濾方式手動(dòng)取樣一般采用取樣針尾部裝濾膜的過濾方式，也有少部分型號(hào)的自動(dòng)取樣器采用針尾濾板過濾的方式，...

轉(zhuǎn)筒法介紹轉(zhuǎn)筒法(RotatingCylinderMethod)是一種測定透皮貼劑釋放度的方法，各國藥典均有收載。就中國、美國和歐洲藥典而言，其對應(yīng)藥典章節(jié)分別為：中國藥典：0931溶出度與釋放度測定法美國藥典：DRUGRELEASE歐洲藥典：2.9.4DISSOLUTIONTESTFORTRANSDERMALPATCHES轉(zhuǎn)筒法與傳統(tǒng)的槳法和籃法使用相同規(guī)格的溶出杯，他們的差異在于攪拌元件，執(zhí)行轉(zhuǎn)筒法釋放度測試時(shí)，需要更換下圖所示的攪拌元件：一個(gè)典型的轉(zhuǎn)筒法攪拌元件分為兩部...

溶出度是指活性藥物在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。影響溶出的因素多種多樣，其中溶出杯的形狀大小尺寸以及杯與杯之間的偏差都會(huì)成為溶出度測試結(jié)果的變動(dòng)因素。溶出杯是做藥物體外溶出實(shí)驗(yàn)幾乎每天都會(huì)見到的實(shí)驗(yàn)耗材。各藥典及法規(guī)均對溶出杯做出了相應(yīng)的規(guī)定。USP和中國藥典2015版均規(guī)定：溶出杯是半球形的1000ml杯狀容器，內(nèi)徑為102mm土4mm，高為185mm±25mm，并且上沿有包覆，配有適宜的蓋子防止介質(zhì)蒸發(fā)。在《藥物溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則》中指出杯體光滑，無凹...

溶出度儀是在體外對體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評價(jià)的有效的替代方法，也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項(xiàng)重要手段。它以科學(xué)先進(jìn)的測定手段替代了過去的崩解時(shí)限檢查，從而提高了藥品質(zhì)量控制方法的科學(xué)性，保證了藥品的臨床療效。一、溶出度儀的性能優(yōu)勢：1、靈活準(zhǔn)確的取樣方式取樣位置自動(dòng)定位：系統(tǒng)將根據(jù)溶出測試預(yù)設(shè)的實(shí)驗(yàn)方法(籃法/槳法等)和溶出介質(zhì)體積，自動(dòng)定位取樣針的取樣位置。非駐留式取樣針，減少測試過程中溶出介質(zhì)擾流的產(chǎn)生。靈活的取樣方式，支持自動(dòng)取樣和手...

硝苯地平（Nifedipine），為鈣離子內(nèi)流阻滯劑，主要用來治療高血壓和慢性穩(wěn)定型心絞痛，被列入了世界衛(wèi)生組織基本藥物標(biāo)準(zhǔn)清單，是最重要的基本健康藥物之一。其中硝苯地平控釋片具有長效控釋的功能，每天口服一片即可保證療效，且血藥濃度平穩(wěn)。本實(shí)驗(yàn)使用銳拓在線紫外自動(dòng)檢測溶出系統(tǒng)，對某藥廠的硝苯地平控釋片（30mg/片）進(jìn)行體外釋放度測試，通過連續(xù)24小時(shí)多取樣時(shí)間點(diǎn)自動(dòng)在線紫外檢測，考察該硝苯地平控釋片在整個(gè)服藥時(shí)間內(nèi)的釋放特點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)方法：本實(shí)驗(yàn)的溶出參數(shù)依據(jù)2015年版中國藥...

溶出度是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。溶出度是片劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo)，對難溶性的藥物一般都應(yīng)作溶出度的檢查。由于藥物的溶出直接影響藥物在體內(nèi)的吸收和利用,溶出度試驗(yàn)已成為評價(jià)制劑質(zhì)量及生產(chǎn)工藝的指標(biāo)之一。影響溶出度的因素：第一：配方-輔料的選擇輔料應(yīng)為“惰性物質(zhì)”,性質(zhì)穩(wěn)定,不與主藥發(fā)生反應(yīng),不影響主藥含量測定,對藥物的溶出和吸收無不良影響。實(shí)際上,輔料的理化性質(zhì)是影響片劑質(zhì)量的重要因素,對片劑的性質(zhì)甚至藥效可產(chǎn)生很大的影響,因此應(yīng)十分重視輔料的選擇...

溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。對于質(zhì)量部門來說，體外溶出度檢測則是考察藥品是否符合法規(guī)要求的質(zhì)量一致性的重要檢查項(xiàng)。溶出條件和注意事項(xiàng)：(1)溶出度儀的適用性及性能確認(rèn)試驗(yàn)除儀器的各項(xiàng)機(jī)械性能應(yīng)符合規(guī)定外，還應(yīng)用溶出度標(biāo)準(zhǔn)片對儀器進(jìn)性能確認(rèn)試驗(yàn)，按照標(biāo)準(zhǔn)片的說明書操作，試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)片的規(guī)定。(2)溶出介質(zhì)應(yīng)使用各品種項(xiàng)下規(guī)定的溶出介質(zhì)，除另有規(guī)定外，室溫下體積為...