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  • 2023-02-21

    溶出儀應該怎樣使用?你知道是怎樣的流程嗎?一、試驗準備:1、用戶按介紹,進行了必要的用戶設置、儀器設置、程序編輯后,即可進行溶出試驗。2、升起機頭,向水浴箱中注水至刻度線,向各溶出杯中注入經脫氣處理的溶媒,再將機頭下降至底位。3、在5自動運行界面選擇預先編輯好的程序,開始試驗。4、儀器自動進行水浴的循環(huán)加熱,待溶媒溫度穩(wěn)定到設定值時,按用戶6預約加熱的設定,開始試驗。二、槳法自動運行:1、用戶根據實際需要,進行同步投藥或序列投藥第一個樣品后,點擊按鍵開始試驗。進行同步投藥,用...

  • 2023-02-17

    ?美國食品和藥物管理局(FDA)將體外-體內相關性(IVIVC)定義為“描述劑型體外特性與相關體內反應之間關系的預測數學模型”,IVIVC一直是藥劑學領域的熱點,制藥同仁致力于開發(fā)用于預測藥物產品臨床性能的體外系統(tǒng)和模型。FDA于1997年發(fā)布了《IVIVC口服緩釋劑型開發(fā)、評估和應用的監(jiān)管指南》,盡管尚未發(fā)布針對局部藥物產品的IVIVC監(jiān)管指南,但工業(yè)界已應用FDA《ER口服劑型IVIVC指南》中的相關原則為半固體制劑產品開發(fā)IVIVC模型,例如通過藥物體外釋放特性(IVR...

  • 2023-02-14

    自動取樣溶出系統(tǒng)可同時進行溶出試驗,憑借自動取樣儀的高精度可實現全自動過濾、取樣、補液及稀釋。產品擁有多項技術,具有自動化程度高、操作便捷、功能完備、性能穩(wěn)定等優(yōu)點。自動取樣溶出系統(tǒng)的特點:(1)可選攝像頭系統(tǒng),能有效觀察和記錄藥物整個溶出過程,為研發(fā)和檢測提供重要信息。(2)十二位的溶出度儀可同時測試12個樣品,可接自動取樣系統(tǒng),有效提高實驗效率。(3)自動取樣溶出系統(tǒng)配備注射泵、收集器以及控制器,實現全自動的取樣過程,可同步投藥,同步自動清洗管路。(4)實現2/3區(qū)速控,...

  • 2023-02-08

    體外釋放試驗(IVRT)為評價半固體制劑的藥物釋放提供了一種有效的方法,在上一期我們分享了基于FDAIVRT測試工業(yè)指南(相關閱讀:FDAIVRT測試工業(yè)指南翻譯稿)法規(guī)要求的理解。為了增進對該法規(guī)指南的直觀操作體驗,銳拓儀器參考PotiwaPurazi等的《Assessmentof“Sameness”and/orDifferencesbetweenMarketedCreamsContainingMiconazoleNitrateUsingaDiscriminatoryinv...

  • 2023-01-17

    InVitroPermeationTestStudiesforTopicalDrugProductsSubmittedinANDAsGuidanceforIndustry工業(yè)指南中ANDAs申請?zhí)峤坏耐庥弥苿┑捏w外滲透試驗研究U.S.DepartmentofHealthandHumanServicesFoodandDrugAdministrationCenterforDrugEvaluationandResearch(CDER)October2022GenericDrugs美...

  • 2023-01-11

    InVitroReleaseTestStudiesforTopicalDrugProductsSubmittedinANDAsGuidanceforIndustry工業(yè)指南中ANDAs申請遞交的外用提交的外用制劑的體外釋放試驗研究INTRODUCTION緒論Thisguidanceisintendedtoassistapplicantswhoaresubmittingabbreviatednewdrugapplications(ANDAs)forliquid-basedand...

  • 2023-01-11

    溶出度是幾乎所有固體口服劑型的關鍵產品性能測試和質量規(guī)范。溶出方法開發(fā)最初側重于確定和可區(qū)分潛在產品關鍵材料屬性(CMA)和關鍵工藝參數(CPP)差異的條件,理想地將體外溶出與體內藥物產品性能聯(lián)系起來。然而,隨著一種溶出方法從開發(fā)階段進入更常規(guī)的使用階段,因為使用過程中的變異性來源增加,可能出現更多異常結果(OOS)而導致需要對溶出方法進行調查的情況。通常導致溶出方法需要被調查的場景包括:不合規(guī)格結果(OOS)趨勢外結果(OOT)結果可變性增加進展到第2或3階段測試溶媒準備過...

  • 2023-01-06

    流池法溶出度方法(FlowThroughCellmethod)是一種新型的溶出度檢查方法,已收錄于歐洲藥典,美國藥典,日本藥典中,它可克服日前槳法、籃法無法解決的困難,比槳法的感知度更高,可克服因藥片崩潰堆積所導致的飽和等問題。不僅適用于片劑、膠囊劑釋制劑的溶出度測定,更可對粉末、栓劑、顆粒劑和植入劑等多種劑型直接測試,在制藥公司研究制劑,或原研藥變更劑型等研究中得到大量應用。銳拓RT7流池法溶出系統(tǒng)包括:流通池溶出裝置、溶媒輸送工作站和自動取樣工作站。可升級到UV或HPLC...

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