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本通則與《歐洲藥典》和/或《日本藥典》的相應(yīng)文本相一致。這些藥典承諾不對(duì)本統(tǒng)一章節(jié)進(jìn)行任何單方面更改。本通用章文本中屬于USP國家文本的部分，因此不是協(xié)調(diào)組織文本的一部分，用符號(hào)(◆◆)來說明這一事實(shí)。本試驗(yàn)旨在確定是否符合溶出度要求◆個(gè)別專論中所述◆用于口服給藥的劑型。在本通用章中，劑量單位定義為1片或1?；蛑付ǖ牧??！粼诒疚乃龅钠餍翟O(shè)計(jì)類型中，請(qǐng)使用單獨(dú)專論中指定的器械設(shè)計(jì)。如果標(biāo)簽上注明某物品是腸溶的，而溶出或崩解試驗(yàn)沒有明確說明它將用于緩釋物品，并且包含在各論中，則...

附件：quanguozhongchengyaocaigoulianmengjizhongcaigouwenjianzcylm202311.pdf

附件參考：uspnf1001invitroreleasetestmethodsforparenteraldrugpreparations.pdf

溶媒制備儀被廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析、生命科學(xué)及制藥工業(yè)中，它可以根據(jù)需要自動(dòng)混合、加熱、冷卻、攪拌等操作，快速制備出高純度的溶液。下面是一篇關(guān)于溶媒制備儀的技術(shù)文章，介紹了其工作原理、使用方法和常見故障及解決方法等。一、工作原理溶媒制備儀工作原理是基于溶解和混合原理。它可以自動(dòng)混合不同比例的溶劑，并通過加熱、攪拌和冷卻操作，快速制備出高純度的溶液。二、使用方法1.準(zhǔn)備工作在使用溶媒制備儀之前，需要先準(zhǔn)備好所需的溶劑，并確定需要制備的溶液濃度和比例。2.操作步驟(1)打開溶媒制備儀...

自動(dòng)溶出儀是一種常用的藥物溶出度測(cè)試儀器，用于檢測(cè)藥物口服制劑在人體模擬條件下的藥物釋放情況。自動(dòng)溶出儀的工作原理是將固體制劑放置在試管中，設(shè)定好溫度、轉(zhuǎn)速和試液體積等參數(shù)，然后在一定條件下進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試完成后，通過采集樣品并測(cè)定其含藥量，來確定藥物溶出度。自動(dòng)溶出儀的優(yōu)點(diǎn)在于操作簡便、自動(dòng)化程度高、重復(fù)性好、可靠性高和檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。由于自動(dòng)溶出儀能夠準(zhǔn)確、直觀地反映藥物制劑的釋放情況，因此在制藥工業(yè)中廣泛應(yīng)用。自動(dòng)溶出儀的使用有以下幾點(diǎn)需要注意：1.樣品制備：樣品制備對(duì)測(cè)試...

2023年5月6日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了仿制藥參比制劑目錄（第六十七批）的通告，確定仿制藥治療和療效的一致性評(píng)價(jià)，提高仿制藥的安全性、有效性。大大提高企業(yè)選擇參比制劑的效率，提高在獲得評(píng)價(jià)同類藥品認(rèn)可的機(jī)率。具體相關(guān)通知及目錄如下：?