溶出檢測(cè)是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法，它是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量和日常監(jiān)管的一個(gè)重要指標(biāo)，也是制劑研發(fā)篩選處方所依賴的一個(gè)重要工具。溶出試驗(yàn)用于仿制藥評(píng)估可以提高BE試驗(yàn)的成功率，體外溶出曲線一致，體內(nèi)生物等效的機(jī)率大大提高，并且也是BE豁免的重要依據(jù)。

　　溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性：

　　溶出性能實(shí)驗(yàn)包括溶出裝置、溶出介質(zhì)和測(cè)試條件，因此影響耐用性也包括這些方面，且溶出性能測(cè)試耐用性需要在初始溶出度方法開發(fā)階段就需要考察。

　　溶出裝置根據(jù)劑型和各國(guó)藥典有不同類型，常用的為槳法、籃法、流通池法。根據(jù)不同方法耐用性有所不同。

　　溶出性能實(shí)驗(yàn)?zāi)陀眯愿袢艹龇椒ǖ暮Y選、確認(rèn)過程。溶出性能實(shí)驗(yàn)包括溶出裝置（主要討論第一法和第二法）、溶出介質(zhì)和測(cè)試條件，耐用性實(shí)驗(yàn)也圍繞這些展開。

　　溶出方法的耐用性包括溶出性能實(shí)驗(yàn)?zāi)陀眯院蜋z測(cè)方法耐用性。溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性在前期溶出實(shí)驗(yàn)條件確定時(shí)進(jìn)行，可能會(huì)由于溶出實(shí)驗(yàn)因素（實(shí)驗(yàn)儀器、介質(zhì)、取樣條件、操作、環(huán)境等）影響貫穿于整個(gè)研發(fā)過程。檢測(cè)方法耐用性考察相對(duì)來說能夠確定，沒有太多因素干擾。溶出性能實(shí)驗(yàn)?zāi)陀眯钥疾煨枰鶕?jù)不同的藥品本身的性質(zhì)和劑型的特征不同區(qū)分，沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，需要對(duì)項(xiàng)目本身的科學(xué)理解和研究來證明該溶出實(shí)驗(yàn)方法是耐用的。