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銳拓贊助 | 固體制劑粉體/顆粒學詳解及體內(nèi)外一致性(BE策略)論壇-廣州站 圓滿結(jié)束

更新時間:2019-04-10      點擊次數(shù):2465
    固體制劑仿制藥一致性評價及BE論壇于4月3日完滿落下帷幕。論壇期間,銳拓儀器與專家老師們就如何推動藥品一致性評價和制劑質(zhì)量管理的發(fā)展進行了深切交流,并針對一些特殊的溶出案例給出了有效可行的解決方案。作為參展溶出度儀器,銳拓溶出儀在本次論壇期間大放異彩。其*符合數(shù)據(jù)完整性法規(guī)的計算機系統(tǒng)、穩(wěn)定的機械性能和高度自動化的儀器操作體驗,均得到與會專家老師的贊賞和肯定。 本次會議議程三天,共有來自廣東、福建、海南及全國各地近200家制藥企業(yè),藥物、食品和化妝品等研發(fā)單位,科研院所等單位的300余名人員參加了本次論壇。


    會議天,首先由信宜特市場副總監(jiān)朱亞東對公司進行了簡單介紹,接下來謝沐風,劉海和劉鋒分享了溶出度試驗的深刻解讀與應用案例的解析、制劑常見工藝問題及設備原因分析、新政環(huán)境下的處方工藝開發(fā)策略思考3個議題。

謝沐風  上海市食品藥品檢驗所研究員、副主任藥師

    會議第二天,李雪冰、劉宏飛和姜波老師為大家分享了顆粒檢測在生物制藥領域的新進展和應用、粉體包衣技術介紹及其在液體緩釋混懸劑中的應用、仿制藥國內(nèi)注冊經(jīng)驗分享3個議題。

劉宏飛  江蘇大學藥學院,副教授,碩士生導師

 
    會后的*環(huán)節(jié)同樣開心。
 


    會議第三天,崔福德、孫永達和林孜三位老師為大家分享了粉體/顆粒學理論及特征參數(shù)的技術表征、粉體技術在固體口服制劑中的應用、制劑開發(fā)中的粉體工程問題與對策、藥品上市許可持有人制度探討及對GMP生產(chǎn)合規(guī)的要求4個議題。

崔福德  沈陽藥科大學教授

林孜  廣東醫(yī)藥合規(guī)促進會常務副會長、廣東藥科大學兼職教授

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